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Participants
Start Date
December 1, 2024
Primary Completion Date
December 1, 2026
Study Completion Date
December 31, 2026
Intervention1: Cannabidiol
Os cuidadores randomizados para esta intervenção usarão CBD oral 300 mg (ou seja, 150 mg, duas vezes ao dia) por quatro semanas. A substância será fornecida gratuitamente pela empresa Ease Labs e será administrada em cápsulas para promover o cegamento. Esta posologia foi baseada no estudo, no qual o CBD nesta dosagem e forma de apresentação provou ser seguro e eficaz na redução de indicadores de burnout em profissionais de saúde da linha de frente da COVID-19. A segurança do uso do CBD também foi relatada em estudos anteriores conduzidos com humanos. Os efeitos colaterais do uso do CBD são raros, incluindo sintomas leves e toleráveis (por exemplo, tontura, sonolência, fadiga, letargia, náusea, dor de cabeça, febre e alterações sensoriais).
Intervention 2: Placebo
In this group, the subjects will receive placebo intervention. For blinding purposes, caregivers in this group will use the vehicle of oral CBD 300mg (
University os São Paulo, Ribeirão Preto
University of Sao Paulo
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