A Multicenter Study to Evaluate Safety and Immunogenicity of a Live-attenuated Chikungunya Vaccine in Adolescents

PHASE3CompletedINTERVENTIONAL
Enrollment

750

Participants

Timeline

Start Date

January 31, 2022

Primary Completion Date

February 13, 2023

Study Completion Date

February 15, 2024

Conditions
Chikungunya
Interventions
BIOLOGICAL

Active

Single intramuscular vaccination on Day 1 with VLA1553, a lyophilized live-attenuated Chikungunya vaccine candidate 1x10E4 TCID50 per dose

BIOLOGICAL

Placebo

Single intramuscular vaccination on Day 1 with Phosphate-Buffered Saline (PBS) as placebo

Trial Locations (10)

69304-015

CECOR - Centro Oncológico de Roraima, Boa Vista

69040-000

Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira Dourado, Manaus

60020-181

Núcleo de Medicina Tropical - Universidade Federal do Ceará, Fortaleza

40415-180

Associação Obras Sociais Irmã Dulce / Centro de Pesquisa Clínica - CPEC, Salvador

31270-010

Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos (CPDF) - Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas, Belo Horizonte

52010-075

Real Hospital Português de Beneficência em Pernambuco, Recife

49100-000

Centro de Pesquisas Clínicas Universidade Federal Sergipe, Aracaju

15090-000

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - FAMERP, São José do Rio Preto

79070-900

Centro de Pesquisa Clínica da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - UFMS, Campo Grande

01246-900

Centro de Estudos do Instituto de Infectologia Emílio Ribas, São Paulo

Sponsors

Lead Sponsor

All Listed Sponsors
collaborator

Valneva Austria GmbH

INDUSTRY

lead

Butantan Institute

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