99
Participants
Start Date
August 18, 2021
Primary Completion Date
August 31, 2028
Study Completion Date
August 31, 2028
Carfilzomib + Ibrutinib
"Carfilzomib:~Cycle 1, day 1: 20 mg/m² i.v. Cycle 1, day 8, day 15: 70 mg/m² i.v. Cycle 2 - 12, day 1, day 8, day 15: 70 mg/m² i.v. Cycle 13 - 24, day 1, day 15: 70 mg/m² i.v.~Ibrutinib:~420 mg p.o daily until disease progression or non-tolerable toxicities"
Ibrutinib
"Ibrutinib:~420 mg p.o daily until disease progression or non-tolerable toxicities"
Medizinische Universität Wien, Vienna
Uniklinikum Salzburg, Salzburg
Vivantes Klinikum am Urban, Berlin
Alexandra Hospital, Athens
Universitätsmedizin Rostock, Rostock
OncoResearch Lerchenfeld GmbH, Hamburg
Friedrich-Ebert-Krankenhaus, Neumünster
Ev. Diakoniekrankenhaus, Bremen
MediProject Onkologisches Ambulanzzentrum Hannover, Hanover
Bruederkrankenhaus St. Josef, Paderborn
Kath. St.-Johannes-Gesellschaft Dortmund gGmbH, Dortmund
Klinikum Mutterhaus Mitte Trier gGmbh Studienzentrum, Trier
Kliniken Ostalb, Staufenklinikum Schw. Gmuend, Mutlangen
Rotkreuzklinikum München, Munich
Hämatologie/Onkologie München Pasing MVZ GmbH, Munich
Praxis für Hämatologie und Onkologie, onkologische Tagesklinik-VK&K Studien GbR, Landshut
Praxis Dr. Vehling-Kaiser, Landshut
University Hospital Ulm, Ulm
Hämatologisch-Onkologische Schwerpunktpraxis Drs. Schöttker & Pretscher, Würzburg
Gemeinschaftspraxis Mohm / Prange-Krex, Dresden
Collaborators (1)
Amgen
INDUSTRY
Janssen, LP
INDUSTRY
Christian Buske
OTHER