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Participants
Start Date
March 23, 2021
Primary Completion Date
January 4, 2023
Study Completion Date
January 4, 2023
Emicizumab Injection
All eligible patients with AHA will receive the same study medication consisting of once weekly subcutaneous emicizumab. For each subject, the maximal duration of the study will be 24 weeks including 12 weeks treatment with emicizumab and 12 weeks follow-up with Immunosuppressive therapy (IST) at the investigators discretion.
Medizinische Universität Wien, Hämatologie/Hämostaseologie, Wien
Landeskrankenhaus Salzburg, Universitätsklinikum der PMU, Innere Med. III, Salzburg
Medizinische Universitätsklinik Graz, Graz
Vivantes Klinikum im Friedrichshain, Angiologie/Hämostaseologie, Friedrichshain
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Med. Klinik II/Gerinnungsambulanz, Hamburg
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Klinische Chemie/Gerinnungszentrum, Kiel
Medizinische Hochschule Hannover, Hämatologie/Hämostaseologie, Hanover
Universitätsklinikum Gießen und Marburg, Giessen
Universitätsklinikum Bonn, Hämatologie/Transfusionsmedizin/Hämophilie, Bonn
Universitätsklinikum Frankfurt, Hämostaseologie/Hämophiliezentrum, Frankfurt am Main
Universitätsklinikum des Saarlandes, Institut für Klinische Hämostaseologie und Transfusionsmedizin, Homburg / Saar
LMU Klinikum, Hämophiliezentrum Erwachsene/Transfusionsmedizin, München
Universitätsklinikum Regensburg, Innere Med. III - Studienzentrale, Regensburg
Universitätsklinikum Dresden, Med. Poliklinik I, Dresden
Universitätsklinikum Leipzig, Medizinische Klinik und Poliklinik I, Bereich Hämostaseologie, Leipzig
Universitätsklinikum Jena, Klinik für Innere Medizin II, Jena
Hoffmann-La Roche
INDUSTRY
Hannover Medical School
OTHER
GWT-TUD GmbH
OTHER