Encorafenib + Binimetinib + Pembrolizumab in Patients With Unresectable or Metastatic BRAF V600 Mutant Melanoma

PHASE1/PHASE2CompletedINTERVENTIONAL
Enrollment

16

Participants

Timeline

Start Date

April 24, 2018

Primary Completion Date

November 30, 2020

Study Completion Date

November 30, 2020

Conditions
Malignant Melanoma
Interventions
DRUG

Encorafenib

Dose determined in phase I. Start dose: 450 mg qd

DRUG

Binimetinib

Dose determined in phase I. Start dose: 45 mg bid

DRUG

Pembrolizumab

Dose determined in phase I. Start dose: 200 mg q3w

DRUG

Pembrolizumab alone

200 mg q3w

Trial Locations (11)

10249

Vivantes Klinikum im Friedrichshain, Friedrichshain

35392

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Klinik für Dermatologie und Allergologie, Giessen

45122

University Hospital Essen, Department of Dermatology, Skin Cancer Center, Essen

47805

HELIOS Klinikum Krefeld, Krefeld

52074

Universitätsklinikum der RWTH Aachen, Aachen

67063

Gesellschaft für Klinische Forschung Ludwigshafen mbH, Ludwigshafen am Rhein

79106

Universitätsklinikum Freiburg, Freiburg im Breisgau

81675

Klinikum rechts der Isar, München

86179

Klinikum Augsburg Süd, Augsburg

90419

Klinikum Nürnberg Nord, Nuremberg

06847

Städtisches Klinikum Dessau, Dessau

All Listed Sponsors
lead

Prof. Dr. med. Dirk Schadendorf

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NCT02902042 - Encorafenib + Binimetinib + Pembrolizumab in Patients With Unresectable or Metastatic BRAF V600 Mutant Melanoma | Biotech Hunter | Biotech Hunter