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Participants
Start Date
November 30, 2016
Primary Completion Date
March 31, 2024
Study Completion Date
March 31, 2024
Vemurafenib
960 mg vemurafenib BID until progression or unacceptable toxicity develops
Cobimetinib
60 mg cobimetinib QD, 21/7 until progression or unacceptable toxicity develops
Atezolizumab
1200 mg atezolizumab administered intravenously on day 1 of each 21 day-cycle. Will be given until progression or unacceptable toxicity develops
Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin
Military Medical Academy, Belgrade
"LAIKO" General Hospital of Athens, Athens
Hôpital de la Timone, Marseille
Elbe Kliniken Stade - Buxtehude, Buxtehude
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Lübeck
Universitäts-Hautklinik Kiel, Kiel
Medizinische Hochschule Hannover, Hanover
Johannes Wesling Klinikum Minden, Minden
CHU de Nantes, Nantes
University Hospital Essen, Department of Dermatology, Skin Cancer Center, Essen
Universitätsklinikum Köln, Cologne
Universitätsklinikum Mainz, Mainz
Hospital Claude Huriez, Lille
Universitätsklinikum des Saarlandes, Homburg/Saar
Gesellschaft für Klinische Forschung Ludwigshafen mbH, Ludwigshafen
University Hospital Mannheim, Clinic for Dermatology, Mannheim
National Centre for Tumour Diseases (NCT), Heidelberg
Centre Hospitalier Lyon Sud, Pierre-Bénite
Universitätsklinikum Tübingen, Tübingen
SLK-Kliniken Heilbronn GmbH, Heilbronn
Klinikum der Universität München, München
Hôpital Ambroise-Paré, Boulogne-Billancourt
Uniklinikum Würzburg, Würzburg
HELIOS Klinikum Erfurt, Erfurt
Universitätsklinik Dresden, Dresden
Universitätsklinikum Leipzig, Leipzig
University Hospital, Essen
OTHER