Quality of Sleep of Patients With Predominant Central Sleep Apnea Syndrome(SAS) Whose EF > 45% Treated by ASV

Active, not recruitingOBSERVATIONAL
Enrollment

520

Participants

Timeline

Start Date

June 26, 2017

Primary Completion Date

September 21, 2021

Study Completion Date

December 31, 2025

Conditions
Central Sleep Apnea Syndrome in Patients Whose EF is Above 45 Percent
Interventions
DEVICE

Adaptative Servo Ventilation

the ASV treatment will be observed during this study on the patients included

Trial Locations (28)

17019

Groupe Hospitalier La Rochelle Ré Aunis, La Rochelle

21000

CHU Dijon, Dijon

31059

Hôpital Larrey, Toulouse

34295

Hôpital Arnaud de Villeneuve CHU de Montpellier, Montpellier

34500

Centre Hospitalier de Béziers, Béziers

35700

Cabinet Libéral de Pneumologie, Rennes

38043

CHU de Grenoble, Grenoble

42055

Centre VISAS, Saint-Etienne

49933

CHU d'Angers, Angers

51100

Hôpital Maison Blanche CHU de Reims, Reims

54511

CHU de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy

56017

Centre Hospitalier Bretagne Atlantique, Vannes

59000

Clinique La Louvière, Lille

59037

Centre Hospitalier Régional Universitaire de Lille, Lille

60300

Groupe Hospitalier Public du Sud de l'Oise, Senlis

60631

Hôpital de Chantilly Les Jockeys, Chantilly

67000

Cabinet Libéral Selest, Strasbourg

67091

CHU de Strasbourg, Strasbourg

68070

Groupe Hospitalier de la Région de Mulhouse et Sud Alsace, Mulhouse

72100

CH du Mans, Le Mans

74374

CH Annecy Annecy, Pringy

75012

Hôpital Universitaire Saint Antoine, Paris

75018

Hôpital Bichat, Paris

75651

Hôpital de la Pitié Salpétrière, Paris

86021

CHU de Poitiers, Poitiers

92140

Hôpital Antoine Béclère, Clamart

94010

Hôpital Henri Mondor, Créteil

06600

CH Antibes, Antibes

All Listed Sponsors
lead

Société Française de Recherche et de Médecine du Sommeil

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