353
Participants
Start Date
May 20, 2015
Primary Completion Date
December 17, 2018
Study Completion Date
December 17, 2018
Tocilizumab
Dosing and treatment duration of tocilizumab collected as part of this non-interventional study are at the discretion of the physician in accordance with local clinical practice and local labeling. Observation period is 24 weeks from first SC tocilizumab administration.
National Institute of Rheumatology and Physiotherapy; 4Th Rheumatology Department, Budapest
Budai Irgalmasrendi Kórház KHT. II. Reumatológia, Budapest
Magyar Honvedseg Honved Korhaz, Reumatologia, Budapest
Pest Megyei Flor Ferenc Korhaz, Kistarcsa
Vaszary Kolos Kórház, Esztergom
Markhot Ferenc Hospital; Dep. of Rheumatology, Eger
Szent Ferenc Kórház; Reumatológia, Miskolc
Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum; Belgyógyászati Intézet, Reumatológiai Tanszék, Debrecen
Szabolcs-Szatmar-Bereg Megyei Josa Andras Korhaz; Reumatologia, Nyíregyháza
Pandy Kalman Hospital; Dept. of Infectious Diseases, Gyula
Bacs-Kiskun Megyei Korhaz, Kecskemét
Szegedi Tudomanyegyetem Aok Szent-Gyorgyi Albert Klinikai Kozpont; Rheumatologiai Klinika, Szeged
Pécsi Tudományegyetem Klinikai Központ: Immunológiai és Reumatológiai Klinika, Pécs
Fejér Megyei Szent György Kórház; Reumatológiai Osztály, Székesfehérvár
Veszprém Megyei Csolnoky Ferenc Kórház; Reumatológia, Veszprém
Szent Andras Reumakorhaz; Reumatologia, Hévíz
Petz Aladár County Teaching Hospital, Győr
Markusovszky Hospital, Szombathely
Hoffmann-La Roche
INDUSTRY