105
Participants
Start Date
March 31, 2014
Primary Completion Date
March 12, 2019
Study Completion Date
March 12, 2019
Trabectedin
Trabectedin administered at a dose of 1.5 mg/m2 - 1.3 mg/m2 (at investigator's discretion, with a top-dose of 2.6 total mg per cycle) as a 24-hour continuous infusion via a central venous access until progressive disease, major toxicity, patient's intolerance, unwillingness to continue treatment, or medical decision by the responsible physician
Istituto per la Ricerca e la Cura del Cancro di Candiolo, Candiolo
Ospedale Gradenigo, Torino
Azienda Ospedaliera S Croce e Carle, Cuneo
Istituto Clinico Humanitas, Rozzano
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milan
Istituto Europeo di Oncologia, Milan
Azienda Ospedaliera Sant'Anna, Como
Azienda Ospedaliera Giovanni Paolo XXIII, Bergamo
A.O. Spedali Civili, Brescia
Centro di Riferimento Oncologico di Aviano, Aviano
Istituto Oncologico Veneto, Padua
Azienda Ospedaliera S. Orsola-Malpighi, Bologna
IRST IRCCS Meldola, Meldola
Azienda Ospedaliera Universitaria Santa Chiara, Pisa
Ospedale Misericordia e Dolce, Prato
Istituto Tumori Giovanni Paolo II, Bari
Istituto Nazionale Tumori - IRCCS - Fondazione Pascale, Napoli
Azienda Ospedaliera Universitaria Paolo Giaccone, Palermo
Ospedale Oncologico A. Businco, Cagliari
Policlinico Universitario Campus Biomedico, Roma
Azienda Ospedaliera Santa Maria, Terni
Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
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