Study Evaluating Pharmacovigilance Of Refacto AF

CompletedOBSERVATIONAL
Enrollment

101

Participants

Timeline

Start Date

July 17, 2009

Primary Completion Date

October 19, 2016

Study Completion Date

October 19, 2016

Conditions
Hemophilia A
Interventions
DRUG

ReFacto AF (Moroctocog alfa)

Patients will be treated with intravenous infusion of ReFacto AF per dosing and frequency as prescribed by the subjects' treating physician. ReFacto AF® will be prescribed in the context of routine clinical practice in Germany and Austria, respectively

Trial Locations (24)

1090

Universitaetsklinik fuer Innere Medizin 1, Vienna

4020

Allgemeines Krankenhaus Linz, Kinderklinik, Linz

8036

LKH - Univ. Klinikum Graz,Abt. fur Hamatologie, Graz

10249

Vivantes Klinikum im Friedrichshain, Berlin

28205

Klinikum Bremen Mitte, Bremen

30159

Werlhof-Institut für Haemostaseologie GmbH, Hanover

30625

Medizinische Hochschule Hannover, Hanover

40225

Universitaetsklinikum Duesseldorf, Klinik f. Kinder-Onkologie, Haematologie u. Klinische Immunologie, Düsseldorf

Universitaetsklinikum Duesseldorf, Düsseldorf

47051

CRC Coagulation Research Centre GmbH, Duisburg

48143

Institut for Thrombophilia and Hemastaseologie, Münster

60596

Praxis zur Diagnostik und Therapie Von Blutgerinnungstoerungen, Frankfurt A. M.

64546

Hämophilie-Zentrum Rhein Main GmbH, Mörfelden-Walldorf

65191

Stiftung Deutsche Klinik fur Diagnostik GmbH, Wiesbaden

69123

SRH Kurpfalzkrankenhaus Heidelberg, Heidelberg

70176

Klinikum Stuttgart, Stuttgart

72076

Universitaetsklinik fuer Kinder- und Jugendmedizin, Tübingen

72555

Praxis Dr. Autenrieth, Metzingen

73557

Stauferklinikum Schwaebisch Gmuend, Mutlangen

80336

Sonnengesundheitszentrum, München

82031

Praxis fur Kinder- und Jugendmedizin, Grünwald

87700

Donaustrasse 78, Memmingen

93042

Universität Regensburg, Regensburg

07646

Asklepios Fachklinikum Stadtroda GmbH, Stadtroda

Sponsors

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Pfizer

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