Study to Evaluate Safety and Efficacy of Perioperative Chemotherapy With Docetaxel, Cisplatin and Capecitabine (DCX) in Patients With Gastro-esophageal Cancer

PHASE2UnknownINTERVENTIONAL
Enrollment

50

Participants

Timeline

Start Date

September 30, 2008

Primary Completion Date

September 30, 2014

Study Completion Date

September 30, 2015

Conditions
Gastric CancerEsophageal Cancer
Interventions
DRUG

Docetaxel, Cisplatin, Capecitabine

"3 preoperative cycles with Docetaxel 75 mg/m² d1 Cisplatin 60 mg/m² d1 Capecitabine 1875 mg/m²/day d1-14 repeated every 3 weeks~followed by resection~and 3 postoperative cycles with Docetaxel 75 mg/m² d1 Cisplatin 60 mg/m² d1 Capecitabine 1875 mg/m²/day d1-14 repeated every 3 weeks."

Trial Locations (9)

Unknown

HELIOS-Klinik Bad Saarow, Bad Saarow

Klinik für Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie, Charite Campus Buch, Berlin

Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Gastroenterologie, Infektiologie und Rheumatologie, Charite Campus Benjamin-Franklin, Berlin

Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie, Charite Campus Virchow Klinikum, Berlin

Klinik für Innere Medizin Abteilung Hämatologie/Onkologie, Städtisches Klinikum Dessau, Dessau

Universitätsklinik und Poliklinik für Innere Medizin IV, Martin Luther Universität Halle-Wittenberg, Halle

II. Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Campus Kiel, Kiel

Internistische Onkologie/ Hämatologie, Städtisches Krankenhaus St. Georg, Leipzig

3. Medizinische Klinik, Onkologisches Zentrum, Universitätsklinikum Mannheim, Mannheim

Sponsors

Collaborators (1)

All Listed Sponsors
collaborator

Roche Pharma AG

INDUSTRY

collaborator

Sanofi

INDUSTRY

lead

Charite University, Berlin, Germany

OTHER

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