Panther: A Study Comparing Biweekly and Tailored EC-T Versus Three Weekly FEC-T in Breast Cancer Patients

PHASE3Active, not recruitingINTERVENTIONAL
Enrollment

2,017

Participants

Timeline

Start Date

February 28, 2007

Primary Completion Date

April 30, 2016

Study Completion Date

January 31, 2028

Conditions
Breast Cancer
Interventions
DRUG

dtEC→dtT

Individually tailored and two weekly dosed epirubicin (start dose 90mg/m2) + cyclophosphamide (start dose 600mg/m2) followed by a three weeks break followed by biweekly and tailored docetaxel (start dose 75mg/m2) given every second week. If toxicity measured by CTC-NCI criteria are grade 2 or less (except haematological toxicity) it will be possible to escalate doses

DRUG

FEC→T

Fixed dosed and three weekly epirubicin (100mg/m2), cyclophosphamide (500mg/m2) and 5-fluorouracil (500mg/m2), followed by fixed dosed and three weekly docetaxel (100mg/m2), no dose escalations.

Trial Locations (80)

Unknown

MUG - Med. Univ.-Klinik Graz, Graz

MUI - Univ. Klinik f. Frauenheilkunde, Innsbruck, Innsbruck

LKH Leoben, Leoben

AKH Linz, Linz

KH BHS Linz, Linz

LKH Rankweil, Rankweil

KH BHB St. Veit/Glan, Saint Veit/Glan

LKH Salzburg / PMU, Salzburg

Brustzentrum Hanusch-KH, Vienna

Klinikum Wels - Grieskirchen GmbH, Wels

Marienhospital, Aachen

Klinikum am Bruderwald, Bamberg

Klinikum Bayreuth, Bayreuth

HELIOS Klinikum, Berlin

Klinikum Bietigheim, Bietigheim

Johanniter Krankenhaus, Bonn

Universitätsfrauenklinik, Bonn

Klinikum Sindelfingen-Böblingen, Böblingen

Krankenhaus Celle, Celle

St. Elisabeth-KKH, Cologne

Klinikum Deggendorf, Deggendorf

Diakonissen Krankenhaus, Dresden

Gemeinschaftspraxis, Dresden

Krankenhaus St. Joseph-Stift, Dresden

Praxis Dr. Adhami, Erkelenz

Klinikum der J. W. Goethe Universität, Frankfurt am Main

Klinikum Frankfurt Höchst GmbH, Frankfurt am Main

Onkologische Gemeinschaftspraxis, Frankfurt am Main

Kreiskrankenhaus, Freudenstadt

Klinikum Fulda, Fulda

Onkologische Schwerpunktpraxis, Goslar

Krankenhaus St. Elisabeth und St. Barbara, Halle

Universitätsfrauenklinik, Halle

Klinikum Hameln, Hamelin

Henriettenstiftung, Hanover

Medizinische Hochschule, Hanover

Universität Heidelberg, Heidelberg

Klinikum Heilbronn, Heilbronn

Gemienschaftspraxis, Hildesheim

Universitätsfrauenklinik, Homburg

St. Vincentius Kliniken, Karlsruhe

Städtisches Klinikum, Karlsruhe

Elisabeth Krankenhaus, Kassel

Klinikum Kempten, Kempten

St. Vincenz Krankenhaus, Limburg

Onkologische Tagesklinik, Lohsa

Klinikum Ludwigsburg, Ludwigsburg

Ev. Krankenhaus, Ludwigsfelde

St. Vincenz und Elisabeth-Hospital, Mainz

Universitätsfrauenklinik, Mainz

Universitätsfrauenklinik, Mannheim

Klinikum Fichtelgebirge, Marktredwitz

Onkologische Praxis, Memmingen

Gemeinschaftspraxis Münster, Münster

Praxis am Klinikum Neumarkt, Neumarkt

Onkologische Praxis, Pinneberg

Klinikum am Steinenberg, Reutlingen

Klinikum Rheinfelden, Rheinfelden

Klinikum Schwerin, Schwerin

Gesellschaft für onkologische Studien, Troisdorf

Klinikum Tuttlingen, Tuttlingen

Universitätsfrauenklinik, Tübingen

Universitätsfrauenklinik, Ulm

Klinikum Villingen-Schwenningen, Villingen

Klinikum Weiden, Weiden

Klinikum Weinheim, Weinheim

Asklepios Paulinen Klinik, Wiesbaden

St. Josefs-Hospital, Wiesbaden

Stadtkrankenhaus, Worms

Central Hospital, Gävle

Sahlgrenska University Hospital, Gothenburg

Central Hospital, Karlstad

Linköping University Hospital, Linköping

Lund University Hospital, Lund

Malmö General University Hospital, Malmo

Örebro University Hospital, Örebro

Karolinska University Hospital, Dept of Oncology, Stockholm

Central Hospital, Sundsvall

Norrlands University Hospital, Umeå

Uppsala Academic Hospital, Uppsala

All Listed Sponsors
collaborator

Swedish Breast Cancer Group

OTHER

collaborator

Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group

NETWORK

collaborator

GBG Forschungs GmbH

OTHER

lead

Karolinska University Hospital

OTHER