522
Participants
Start Date
January 31, 2003
Primary Completion Date
June 30, 2008
Study Completion Date
June 30, 2008
recombinant human erythropoietin alfa
40,000 IU in 50ml 0.9% NaCl iv on 3 consecutive days, starting within 6 hours after onset of symptoms
0.9% NaCl
50ml 0.9% NaCl iv on 3 consecutive days, starting within 6 hours after onset of symptoms
Neurologische Klinik des Städtischen Klinikums Braunschweig, Braunschweig
Neurologische Klink, Klinikum Bremen-Mitte, Bremen
Neurologische Klinik, Allgemeines Krankenhaus Celle, Celle
Klinik und Poliklinik für Neurologie, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus der TU Dresden, Dresden
Neurologische Klinik, Universität Erlangen-Nürnberg, Erlangen
Klinik für Neurologie, Universität Essen, Essen
Neurologische Universitätsklinik der Georg-August-Universität Goettingen, Göttingen
Neurologische Klinik, Medizinische Hochschule Hannover, Hanover
Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universität Leipzig, Leipzig
Collaborators (2)
Johnson & Johnson
INDUSTRY
Parexel
INDUSTRY
Max-Planck-Institute of Experimental Medicine
OTHER