Multicenter Efficacy Study of Recombinant Human Erythropoietin in Acute Ischemic Stroke

PHASE2/PHASE3CompletedINTERVENTIONAL
Enrollment

522

Participants

Timeline

Start Date

January 31, 2003

Primary Completion Date

June 30, 2008

Study Completion Date

June 30, 2008

Conditions
Infarction, Middle Cerebral ArteryMiddle Cerebral Artery StrokeStroke, Acute
Interventions
DRUG

recombinant human erythropoietin alfa

40,000 IU in 50ml 0.9% NaCl iv on 3 consecutive days, starting within 6 hours after onset of symptoms

DRUG

0.9% NaCl

50ml 0.9% NaCl iv on 3 consecutive days, starting within 6 hours after onset of symptoms

Trial Locations (9)

D-38126

Neurologische Klinik des Städtischen Klinikums Braunschweig, Braunschweig

D-28177

Neurologische Klink, Klinikum Bremen-Mitte, Bremen

D-29223

Neurologische Klinik, Allgemeines Krankenhaus Celle, Celle

D-01307

Klinik und Poliklinik für Neurologie, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus der TU Dresden, Dresden

D-91054

Neurologische Klinik, Universität Erlangen-Nürnberg, Erlangen

D-45147

Klinik für Neurologie, Universität Essen, Essen

D-37075

Neurologische Universitätsklinik der Georg-August-Universität Goettingen, Göttingen

D-30625

Neurologische Klinik, Medizinische Hochschule Hannover, Hanover

D-04103

Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universität Leipzig, Leipzig

Sponsors

Collaborators (2)

All Listed Sponsors
collaborator

Johnson & Johnson

INDUSTRY

collaborator

Parexel

INDUSTRY

lead

Max-Planck-Institute of Experimental Medicine

OTHER