Safety and Efficacy Therapy of Gemcitabine and Erbitux® to R0 or R1 Resected Pancreatic Cancer

PHASE2CompletedINTERVENTIONAL
Enrollment

76

Participants

Timeline

Start Date

October 31, 2006

Primary Completion Date

November 30, 2010

Study Completion Date

January 31, 2012

Conditions
Adenocarcinoma
Interventions
DRUG

Cetuximab (Erbitux®) and Gemcitabine

"Cetuximab:~Loading dose of 400 mg/m2, followed by weekly doses of 250 mg/m2. Cetuximab will be administered once weekly for up to 6 months (treatment duration: 24 weeks)~Gemcitabine:~1000 mg/m2 administered on days 1, 8, 15 Cycles will be repeated on day 29, up to 6 treatment cycles will be administered~Mode of administration:~Intravenous infusion"

Trial Locations (8)

34125

Allgemein-, Viszeral- und Thoraxchirurgie, Klinikum Kassel, Kassel

35033

Klinikum Giessen und Marburg, Standort Marburg, Marburg

36043

Interdisziplinäres Tumorzentrum (Comprehensive Cancer Center), Fulda

68167

Abt. für Chirurgie, Universitätsklinikum Mannheim gGmbH, Mannheim

69120

Nationales Centrum für Tumorerkrankungen (NCT), Universitätsklinikum Heidelberg, Heidelberg

81675

II Medizinische Klinik und Poliklinik, Klinikum rechts der Isar, TU München, Munich

93042

Klinik- und Poliklinik für Innere Medizin I, Klinikum der Universität Regensburg, Regensburg

07740

Klinik für Innere Medizin II, Klinikum der Universität Jena, Jena

All Listed Sponsors
lead

Carmen Schade-Brittinger

OTHER

NCT00395252 - Safety and Efficacy Therapy of Gemcitabine and Erbitux® to R0 or R1 Resected Pancreatic Cancer | Biotech Hunter | Biotech Hunter