Efficacy of Volume Substitution and Insulin Therapy in Severe Sepsis (VISEP Trial)

PHASE3CompletedINTERVENTIONAL
Enrollment

600

Participants

Timeline

Start Date

April 30, 2003

Study Completion Date

September 30, 2005

Conditions
Severe SepsisSeptic Shock
Interventions
DRUG

10% Hemohes® (10% Hydroxyethyl starch)

DRUG

Sterofundin® (Ringer lactate solution)

DRUG

Actrapid® (Insulin)

Trial Locations (16)

12313

VIVANTES Klinikum Neukölln II, Berlin

13353

Charité I Campus Virchow-Klinikum, Berlin

14770

Städtisches Klinikum Brandenburg GmbH, Brandenburg

17487

Ernst-Moritz-Arndt-Universität, Greifswald

24105

Universitätsklinikum Kiel, Kiel

30625

Medizinische Hochschule Hannover, Hanover

37075

Georg-August-Universität Göttingen, Göttingen

52074

Universitätsklinikum der RWTH Aachen, Aachen

86156

Klinikum Augsburg, Augsburg

91054

Universität Erlangen-Nürnberg, Erlangen

99089

HELIOS Klinikum Erfurt, Erfurt

01067

Krankenhaus Dresden Friedrichstadt, Dresden

Universität Carl-Gustav-Carus, Dresden

06097

Martin-Luther-Universität Halle/Wittenberg, Halle

07743

Universitätsklinikum Jena, Jena

04103

Universitätsklinikum Leipzig, Leipzig

Sponsors

Collaborators (2)

All Listed Sponsors
collaborator

German Federal Ministry of Education and Research

OTHER_GOV

collaborator

B. Braun Melsungen AG

INDUSTRY

collaborator

Novo Nordisk A/S

INDUSTRY

collaborator

HemoCue

INDUSTRY

lead

SepNet - Critical Care Trials Group

OTHER