NCT04716075 - Acalabrutinib in CLL and MCL Patients Subjected to Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation (alloSCT) | Biotech Hunter

Enrollment

Participants

Timeline

Start Date

August 19, 2019

Primary Completion Date

June 30, 2024

Study Completion Date

July 30, 2024

Conditions

Chronic Lymphocytic LeukemiaChronic Graft-versus-host-diseaseMantle Cell LymphomaAdverse EventResponse Rate

Interventions

DRUG

Acalabrutinib 2x100 MG Oral Capsule + alloSCT

Acalabrutinib 100 mg caps will be administered twice daily for 3-6 months before the intended alloSCT. After restarting acalabrutinib (2x100 mg daily) after the transplant procedure it will be administered for further 9 months. In patients who do not have an acceptable donor acalabrutinib will be administered until disease progression or unacceptable toxicity.

Trial Locations (6)

60-569

Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego, Oddział Hematologii i Transplantacji Szpiku, Poznan

02-776

Instytut Hematologii i Transfuzjologii, Warsaw

31-115

Narodowy Intytut Onkologii im. M. Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie, Pododdział Leczenia Nowotworów Układu Chłonnego, Krakow

44-101

Klinika Transplantacji Szpiku i Onkohematologii; Centrum Onkologii Instytut im. M.Sklodowskiej-Curie, Oddz. w Gliwicach, Gliwice

02-781

Narodowy Instytut Onkologii - im. Marii Skłodowskiej- Curie -Państwowy Instytut Badawczy Klinika Nowotworów Układu Chłonnego, Warsaw

50-369

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 we Wrocławiu Katedra i Klinika Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego, Wroclaw