Start Date
May 31, 2021
Primary Completion Date
April 25, 2022
Study Completion Date
May 19, 2022
BAY2327949
60 mg of BAY2327949 (2 tablets of 30 mg, orally) once daily for 28 days.
Placebo
Matching placebo orally once daily for 28 days.
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV), Lausanne
Zentrum f. klinische Studien Dr. Hanusch GmbH, Vienna
Universitätsklinikum AKH Wien, Vienna
Klinik Hietzing, Vienna
Skedsmo Medisinske Senter, Skedsmokorset
AKTIMED Helse AS, Hamar
Sykehuset Innlandet HF Hamar, Hamar
Hvidovre Hospital, Hvidovre
Inselspital Universitätsspital Bern, Bern
Universitätsklinikum St. Pölten, Sankt Pölten
Nordsjællands Hospital, Hillerød
Stavanger Helseforskning AS, Stavanger
Konventhospital Barmherzige Brüder Linz, Linz
Sydvestjysk Sygehus Esbjerg, Esbjerg
Landeskrankenhaus Feldkirch, Feldkirch
St. Olavs Hospital HF, Trondheim
Regionshospitalet Herning, Herning
Medizinische Universität Graz, Graz
Aarhus Universitetshospital, Skejby, Aarhus N
Kantonsspital St. Gallen, Sankt Gallen
Päijät-Hämeen keskussairaala, Lahti
Turun yliopistollinen keskussairaala, kantasairaala, Turku
Health Step Finland Oy, Kuopio
Oulun yliopistollinen sairaala, Oulu
Academisch Medisch Centrum (AMC), Amsterdam
Albert Schweitzer Ziekenhuis, Locatie Dordwijk, Dordrecht
Maxima Medisch Centrum, locatie Eindhoven, Eindhoven
Albert Schweitzer Ziekenhuis, locatie Zwijndrecht, Zwijndrecht
Oslo Universitetssykehus HF, Rikshospitalet, Oslo
Carlanderska Sjukhuset, Gothenburg
ProbarE, Lund
Dalecarlia Clinical Research, Rättvik
Center For Diabetes, Academic Specialist Center, Stockholm
Akademiska Sjukhuset, Uppsala
Odense Universitetshospital, Odense C
Seinäjoen keskussairaala, Seinäjoki
Lead Sponsor
Bayer
INDUSTRY