Phase 2 Combination Study With Escalating Doses of MS1819-SD on Top of a Stable Dose of PPEs

PHASE2CompletedINTERVENTIONAL
Enrollment

20

Participants

Timeline

Start Date

June 27, 2019

Primary Completion Date

June 3, 2021

Study Completion Date

June 3, 2021

Conditions
Cystic FibrosisCystic Fibrosis Gastrointestinal DiseaseCystic Fibrosis of Pancreas
Interventions
DRUG

MS1819-SD

Patients will receive increasing doses from the lowest to a maximum dose of MS1819-SD on top of a stable dose of PPEs. The total treatment phase will range from 39 to 51 days.

Trial Locations (10)

1122

Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet Cisztás Fibrózis Részleg, Budapest

2045

Tüdőgyógyintézet Törökbálint Gyermekpulmonológiai Osztály és Szakrendelés, Törökbálint

3526

Borsod-Abaúj-Zemplén Megyei Központi Kórház és Egyetemi Oktatókórház, Gyermekegészségügyi Központ, Miskolc

7257

Somogy Megyei Kaposi Mór Oktató Kórház, Mosdósi telephelye Mosdósi Gyermekrehabilitációs és Gyermekpulmonológiai Egység, Mosdós

Unknown

Çukurova University School of Medicine, Adana

Hacettepe University School of Medicine, Ankara

Akdeniz University School of Medicine, Antalya

Cerrahpasa University School of Medicine, Istanbul

Mamara University School of Medicine, Istanbul

Necmettin Erbakan University,Meram School of Medicine, Konya

Sponsors

Lead Sponsor

All Listed Sponsors
lead

AzurRx SAS

INDUSTRY

NCT04302662 - Phase 2 Combination Study With Escalating Doses of MS1819-SD on Top of a Stable Dose of PPEs | Biotech Hunter | Biotech Hunter