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Participants
Start Date
November 13, 2019
Primary Completion Date
June 1, 2029
Study Completion Date
June 1, 2029
Ponatinib
30mg/day; 6 months. Dose adaptation procedures are planned in case of toxicity.
Imatinib
400 mg/day; at least 30 months (M7 to M36), then depending of MR4.5 . Dose adaptation procedures are planned in case of toxicity.
Institut Paoli Calmettes, Marseille
Institut D'Hematologie de Basse Normandie, Caen
Chru Besançon, Besançon
Institut Bergonie, Bordeaux
Hopital Saint Eloi, Montpellier
Chu - Hopital de Pontchaillou, Rennes
CHU de Grenoble, Grenoble
Chu Hotel Dieu, Nantes
CHRU Nancy/Brabois, Vandœuvre-lès-Nancy
Chu D'Estaing, Clermont-Ferrand
Institut de cancérologie Strasbourg Europe, Strasbourg
Centre Léon Bérard, Lyon
Centre Hospitalier Annecy-Genevois, Annecy
Hopital Saintantoine, Paris
Chu Amiens Picardie, Amiens
CH d'Avignon, Avignon
Centre Hospitalier Sud Francilien, Corbeil-Essonnes
Hopital Henri Mondor, Créteil
Hopital Paul Brousse, Villejuif
CHU d'Angers, Angers
Chru Brest, Brest
CH de Versailles - Hôpital André Mignot, Le Chesnay
Hôpital Claude Huriez - CHRU de Lille, Lille
CHU Limoges - Hôpital Dupuytren, Limoges
CHU Nîmes Caremeau - Institut de Cancérologie du Gard, Nîmes
Chu Poitiers, Poitiers
Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth, Saint-Priest-en-Jarez
Iuct Toulouse - Oncopole, Toulouse
Centre Leon Berard
OTHER