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Participants
Start Date
August 18, 2020
Primary Completion Date
May 31, 2022
Study Completion Date
May 31, 2022
Pembrolizumab
Intravenous infusion; 200 mg; every 3 weeks
Trastuzumab Biosimilar ABP 980
Intravenous infusion; 8 mg/kg loading dose, thereafter 6 mg/kg; every 3 weeks
Pertuzumab
Intravenous infusion; 840 mg/kg loading dose, thereafter 420 mg/kg; every 3 weeks
Charité Campus Mitte Klinik für Gynäkologie, Berlin
Mammazentrum Hamburg, Hamburg
Diakoniekrankenhaus Henriettenstiftung GmbH, Hanover
Onkodok GmbH, Gütersloh
Onkologische Praxis, Bielefeld
Ev. Krankenhaus Bethesda Brustzentrum Niederrhein, Mönchengladbach
Niels-Stensen-Kliniken Franziskus-Hospital Harderberg Zentrum für Frauenheilkunde und Abteilung für Senologie, Georgsmarienhütte
St. Elisabeth Krankenhaus GmbH Brustzentrum, Cologne
Praxisnetzwerk, Troisdorf
Universitätsklinikum Tübingen Frauenklinik, Tübingen
Breast Center of the University of Munich (LMU) Universitätsfrauenklinik Großhadern, Munich
Rotkreuzklinikum München GmbH Frauenklinik, Munich
Collaborators (1)
Merck Sharp & Dohme LLC
INDUSTRY
NanoString Technologies, Inc.
INDUSTRY
West German Study Group
OTHER