Long-Term Safety and Tolerability of Idebenone in Friedreich's Ataxia Patients (MICONOS Extension)

PHASE3CompletedINTERVENTIONAL
Enrollment

200

Participants

Timeline

Start Date

June 30, 2007

Primary Completion Date

June 30, 2012

Study Completion Date

June 30, 2012

Conditions
Freidreich's Ataxia
Interventions
DRUG

idebenone

Idebenone 1350 mg/d, patients \< or equal 45 kg Idebenone 2250 mg/d, patients \> 45 kg

Trial Locations (11)

1070

Hôpital Erasme - Univeristé Libre de Bruxelles, Brussels

13125

HELIOS Klinikum Berlin, Berlin

20246

UKE Hamburg Neuropädiatrie - Zentrum für Frauen, Kinder und Jugendmedizin, Hamburg

37073

Zentrum für Neurologische Medizin, Göttingen

53105

Neurologische Universitätsklinik und Ploklinik - Universitätsklimikum Bonn, Bonn

72076

Neurologische Universitätsklinik und Poliklinik, Tübingen

75651

Hôpital de la Salpétrière - INSERM U679, Neurologie et Thérapeutique expérimentale, Paris

79106

Klinik II, Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen - Universitätsklinik Freiburg, Freiburg im Breisgau

81377

Neurologische Klinik - Klinikum Grosshadern, München

Unknown

Universitätsklinik Innsbruck, Innsbruck

9700 RB

University medical Center Groningen, Groningen

Sponsors
All Listed Sponsors
lead

Santhera Pharmaceuticals

INDUSTRY

NCT00993967 - Long-Term Safety and Tolerability of Idebenone in Friedreich's Ataxia Patients (MICONOS Extension) | Biotech Hunter | Biotech Hunter