Safety and Tolerability of AP 12009, Administered I.V. in Patients With Advanced Tumors Known to Overproduce TGF-beta-2

PHASE1CompletedINTERVENTIONAL
Enrollment

62

Participants

Timeline

Start Date

January 31, 2005

Primary Completion Date

November 30, 2011

Study Completion Date

November 30, 2011

Conditions
Pancreatic NeoplasmsMelanomaColorectal Neoplasms
Interventions
DRUG

AP 12009

"Initial scheme: AP 12009 (trabedersen), dose escalation scheme, continuous intravenous infusion (7 days), every other week, up to 10 cycles.~Modified scheme: AP 12009 (trabedersen), dose escalation scheme, continuous intravenous infusion (4 days), every other week, up to 10 cycles"

Trial Locations (10)

10117

Universitätsmedizin Berlin Charité, Berlin

24105

Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Kiel

48149

Universität Münster, Klinik und Poliklinik für Hautkrankheiten, Münster

69115

Hautklinik der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg, Heidelberg

72076

Universitäts-Hautklinik, Sektion Dermatologische Onkologie, Tübingen

81675

Krankenhaus rechts der Isar, II. Medizinische Klinik und Poliklinik, München

89081

Universitätsklinikum Ulm, Zentrum für Innere Medizin, Ulm

93042

Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I, Regensburg

93053

Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Regensburg

06120

Universitätsklinik und Poliklinik für Innere Medizin I, Halle

Sponsors
All Listed Sponsors
lead

Isarna Therapeutics GmbH

INDUSTRY