462
Participants
Start Date
February 28, 2007
Primary Completion Date
March 31, 2008
Study Completion Date
April 30, 2008
Hemospan (MP4OX)
250 mL unit dose, up to 500 mL total dose as needed at protocol-defined dosing triggers
Voluven (HES 130/0.4)
250 mL unit dose, up to 500 mL total dose as needed at protocol-defined dosing triggers
CHU Brugmann, Brussels
Z.O.L. Genk, Genk
Stedelijk Ziekenhuis Roeselare, Roeselare
Fakultni nemocnice Hradec Kralove, Hradec Králové
Fakultni nemocnice Motol, I. Ortopedicka klinika, Prague
Fakultni nemocnice Motol, II. Ortopedicka klinika, Prague
Fakultni nemocnice Na Bulovce, Prague
Medisch Spectrum Twente, Enschede
Tergooi Ziekenhuizen, locatie Hilversum, Hilversum
Sint Maartenskliniek, Nijmegen
UMC Erasmus, Rotterdam
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny AM, Bialystok
SP Wojewódzki Szpital Chirurgii Urazowej, Piekary Śląskie
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny nr 5, Sosnowiec
Instytut Reumatologii, Klinika Reumoortopedii, Warsaw
SK Dzieciątka Jezus, Warsaw
Länssjukhuset Gävle, Gävle
Kalmar Hospital, Kalmar
Lasarettet Motala, Motala
Danderyd Sjukhus, Stockholm
Söder Hospital, Stockholm
Uddevalla Sjukhus, Uddevalla
Lead Sponsor
Sangart
INDUSTRY